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ArticleACS omega2026

New Dual Pan-PI3K/mTOR Inhibitor: Design, Synthesis, Cytotoxic Action, Permeation, Metabolic Stability, and In Silico Protein-Ligand Interaction.

Cristiane Aparecida E Silva, Raysa Magali Pillpe-Meza, Wesley Leandro Gouveia, Joana D'Arc da Silva Trindade, Gisele Barbosa, Amanda Marques Seixas Vieira, Heber Victor Tolomeu, Rayane França Pereira, Carlos Antônio do Nascimento Santos, Leonardo Freire-de-Lima and 1 more

Abstract read
PubMed Full text at PMC Publisher
In one paragraph

Article in ACS omega, 2026. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Not yet cited in PubMed.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
0citing papers in PubMed
–field-weighted citation impact
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

0 citing papers in PubMed.

No citing paper in PubMed yet.

4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

11 authors.

Cristiane Aparecida E SilvaLaboratório de Avaliação E Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Raysa Magali Pillpe-MezaLaboratório de Avaliação E Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Wesley Leandro GouveiaLaboratório de Avaliação E Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.ORCID https://orcid.org/0009-0001-5269-2008
Joana D'Arc da Silva TrindadeLaboratório de Glicobiologia (LABGLICO), Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Gisele BarbosaLaboratório de Avaliação E Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Amanda Marques Seixas VieiraLaboratório de Glicobiologia (LABGLICO), Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Heber Victor TolomeuLaboratório de Avaliação E Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Rayane França PereiraLaboratório de Glicobiologia (LABGLICO), Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Carlos Antônio do Nascimento SantosLaboratório de Glicobiologia (LABGLICO), Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Leonardo Freire-de-LimaLaboratório de Glicobiologia (LABGLICO), Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.
Lidia Moreira LimaLaboratório de Avaliação E Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro CEP 21941-902, Brasil.ORCID https://orcid.org/0000-0002-8625-6351

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

The PI3K/AKT/mTOR pathway is frequently dysregulated in cancer, contributing to tumor progression, drug resistance, and poor prognosis. Dual PI3K/mTOR inhibitors such as gedatolisib have shown clinical promise, but they still face challenges, including low solubility, poor metabolic stability, and limited activity against resistant tumor phenotypes. Here, we report a proof-of-concept study exploring structural modifications on compound

Identifiers

PMID41726721
PMCPMC12917617

What Socratic holds

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Registered trials

None linked

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